21.03 - 24.03.2017

XXIV Международная специализированная выставка / Футбольный манеж, г.Минск, пр.Победителей, 20/2

ЛЕККЛИН, ООО

ул. Ф.Скорины, дом 12, офис 308, 220114, г. Минск, Беларусь
Т/ф (+375 17) 388 36 20
Т (+375 17) 300 38 02
info@lekklin.com
Контрактная исследовательская организация «Лекклин», основанная в 2008 году, предоставляет весь спектр услуг на рынке клинических исследований. В их число входят:
• организация и проведение клинических испытаний лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения;
• организация и проведение биоэквивалентных исследований лекарственных средств, а также когортного мониторирования;
• менеджмент получения медико-биологических данных;
• организация испытаний с применением eCRF;
• все виды биостатистического анализа;
• подготовка отчета о клинических испытаниях и иных аналитических научных материалов по результатам исследований;
• услуги по регуляторным вопросам в здравоохранении, в том числе подготовка документов и сопровождение регистрации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения;
• осуществление деятельности по организации и функционированию системы фармаконадзора;
• консультации и услуги по согласованию медицинской рекламы;
• перевод медицинской документации и литературы;
• другие сопутствующие услуги.
Сотрудники компании имеют научный стаж в медицине, биохимии и иных смежных областях, научные работы, опубликованные как в Беларуси, так и в странах ближнего и дальнейшего зарубежья, в том числе в странах Европейского Союза.
Контрактная исследовательская организация «Лекклин» участвует на основании партнерских соглашений в организации проведения на территории Республики Беларусь международных многоцентровых клинических испытаний.

LEKKLIN CRO is founded in 2008, provides full range of services on the clinical research market. These include:
- study start-up and clinical monitoring of clinical trials for the medicinal products, medical equipment and medical devices;
- preparation and conducting of bioequivalence clinical trials; cohort monitoring;
- medical and biological data management;
- eCRF technique for clinical trials;
- biostatistics services of all types;
- preparation of clinical study reports and other analytical scientific materials, based on the clinical studies data outcome;
- regulatory submission services, including preparation of medicinal product dossier and support of product authorization in Belarus;
- pharmacoviligence services;
- consultations on medical advertising approval;
- medical translations;
- other related services.
Оur staff has the scientific background in medical/biological disciplines, and research articles published in Belarus and abroad.
LEKKLIN CRO is involved in global multicenter clinical trial support in Belarus on partner base.